导语：一般来说家里当中有新生命诞生是一件很快乐的事情，但是广州一名女子生下孩子却不那么让人高兴，原来孩子从出生起就没有睁开眼睛，后来医生说他患上了无眼症。
天生没有眼睛确实很让人烦恼，而无眼症应该是一种比较少见的基因疾病，这也是一种畸形即使查过b超也很难发现。专家认为该疾病可能是基因突变引起的，或者说孕妇在怀孕初期，胚胎发生了某些奇怪的变化，这些都是没办法解释的。
孩子也和别的刚刚出生的一样活泼，他也会动来动去不断哭闹，除了眼睛之外其他都是正常的。无眼症这个疾病也是很残忍的，天生没有眼睛的小孩以后生活确实困难得多。
无眼症是一种很少见的疾病，有着很低的发病率，一些患儿缺少部分眼球，有些直接没有眼球，这种疾病很难通过B超发现。该患儿家人也说了产妇都坚持进行体检，都没发现什么不对劲的，没想到孩子会这样。
而孩子的家人也去预约了专业的三甲医院，决定给孩子一个全身检查，避免身体有其他毛病没有被发现。而且孩子的家人说对于这样的小孩确实很难坚持。毕竟他从出生就意味不可能看到这个世界了，确实很是残酷。那么如何避免孩子畸形，孕期排畸很是重要。
1、唐筛
唐筛有两种，第一种是羊水穿刺，假如说胎儿情况比较高危，通过羊水穿刺更容易弄清楚。不过也有一定风险，可能造成胎儿的畸形甚至于导致流产。
第二种是无创唐筛，这种是需要母亲的静脉血5ml左右，减少了危险性，同时准确度也很高。
2、胎儿心脏疾病筛查
这主要排查胎儿的心脏畸形，其中先天性心脏畸形发病率高达6～10%，这是比较常见的，通过提前筛查进行有效诊断。
3、大排畸筛查
大排畸筛查是为了排除畸形，孕期20-24周时间会做一次，假如条件允许可以做两次，提前检查，假如有什么问题可以进行干预。
